La Enfermedad de Coats, una patología oftalmológica poco común que resulta en una pérdida gradual de la visión, se convierte en el foco de atención en el Día Internacional de la Enfermedad de Coats, celebrado el 17 de agosto. Esta jornada busca brindar visibilidad a esta condición médica que, en un 80% de los casos, afecta a individuos del sexo masculino, manifestándose en la infancia y juventud.
También conocida como síndrome de renitis exudativa, esta enfermedad rara se origina a partir del desarrollo anormal de los vasos sanguíneos que irrigan la retina, lo que puede resultar en el desprendimiento de la misma. Aunque sus síntomas pueden variar, suele presentarse con pérdida de visión unilateral, estrabismo y, en etapas avanzadas, desprendimiento de retina, a menudo acompañado de exudados amarillentos debido a la alteración de los vasos sanguíneos retinianos.
Los síntomas de la Enfermedad de Coats tienden a surgir entre los 6 y 8 años de edad, aunque en algunos casos, especialmente cuando se presenta una pérdida de visión en un solo ojo, los síntomas pueden pasar desapercibidos en su inicio. El diagnóstico, en tales situaciones, puede basarse en la apariencia anormal del reflejo pupilar, identificable en fotografías o pruebas de reflejo rojo.
Según la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), cerca del 70% de los casos de Enfermedad de Coats pueden ser estabilizados con terapias adecuadas. Sin embargo, los tratamientos disponibles, como la terapia con láser y la crioterapia en estadios tempranos, tienen como objetivo cerrar los vasos retinianos anómalos y abordar la exudación y el desprendimiento de retina. Casos más avanzados pueden requerir procedimientos quirúrgicos como la recolocación de la retina.
A pesar de los avances en la comprensión de esta enfermedad, su origen sigue siendo en gran parte desconocido, y aunque se han asociado ciertos casos con síndromes genéticos, la hipótesis de un componente genético sigue siendo objeto de estudio.
En un esfuerzo por aumentar la conciencia sobre la Enfermedad de Coats y brindar apoyo a los pacientes y sus familias, la comunidad médica y los pacientes afectados se unen en este Día Internacional para compartir información vital y promover un diagnóstico temprano y un manejo adecuado de esta rara afección ocular.
