El Síndrome de Kabuki, una enfermedad poco común que se caracteriza por múltiples anomalías congénitas y retraso mental, por lo que se busca concienciar sobre esta enfermedad y brindar visibilidad a las personas afectadas y sus familias.
Esta rara enfermedad afecta a aproximadamente 1 de cada 32.000 personas y, hasta la fecha, se ha vinculado a mutaciones en varios genes, incluyendo MLL2, KDM6A y KMT2D. Los rasgos faciales típicos asociados con el Síndrome de Kabuki son notables desde una edad temprana y desempeñan un papel crucial en su diagnóstico. Estos rasgos físicos abarcan desde anomalías esqueléticas hasta un déficit de crecimiento postnatal, junto con una discapacidad intelectual que varía de leve a moderada.
Es importante destacar que, a pesar de los desafíos que enfrentan las personas con el Síndrome de Kabuki, no se ha demostrado que tengan una esperanza de vida más corta que la población general. Aunque este síndrome se originó en Japón, se han detectado casos en varios países de América en los últimos años, y esta tendencia parece estar en aumento.
Qué es el Síndrome de Kabuki
El Síndrome de Kabuki presenta un amplio espectro de problemas congénitos, y las diferencias entre los individuos afectados son significativas. Algunos de los problemas más comunes incluyen defectos cardíacos, que afectan al 30% de las personas con esta enfermedad, así como anomalías del tracto urinario y pérdida de audición, que pueden afectar hasta al 50% de los afectados.
A estas complicaciones se suman la hipotonía y las deficiencias en el crecimiento postnatal, que afectan al 83% de los pacientes. Otros rasgos distintivos del Síndrome de Kabuki incluyen anomalías del esqueleto, laxitud en las articulaciones, baja estatura y patrones de huellas dactilares inusuales.
En términos de desarrollo, hasta un 92% de las personas con este síndrome experimentan discapacidad intelectual, que puede variar desde leve hasta moderada. Los niños afectados por esta enfermedad también presentan características de comportamiento distintivas, y se ha observado que el 50% de ellos son inusualmente sociables, mientras que el 30% tienen interacciones mínimas con su entorno.
A pesar de las dificultades, algunos individuos tienen inteligencia normal, aunque pueden enfrentar desafíos de aprendizaje, como problemas de coordinación motora fina, habla y memoria.
Síndrome de Kabuki: tratamiento y Manejo
Hasta la fecha, no existe un tratamiento farmacológico único para el Síndrome de Kabuki, ya que el enfoque de tratamiento para cada individuo se basa en sus manifestaciones clínicas específicas. La mayoría de las personas con este síndrome requerirán evaluaciones e intervenciones continuas para maximizar su desarrollo y capacidades.
Las intervenciones pueden incluir terapias como ocupacional, física, de habla y lenguaje, sensorial y de alimentación, así como apoyos educativos y adaptaciones. Además, se requiere asistencia continua en el manejo del cuidado médico de estos niños y niñas a lo largo de sus vidas.
En esta fecha de conmemoración del Síndrome de Kabuki, es esencial crear conciencia sobre esta enfermedad rara y proporcionar apoyo a las personas afectadas y sus familias, ya que un diagnóstico temprano y una atención adecuada pueden marcar una gran diferencia en sus vidas.
