Debido a un error en el proceso de embotellado de medicamentos de una farmacéutica, un lote de trazadona, fármaco antidepresivo, fue mezclado por accidente con otro de Sildenafil, medicamento contra la disfunción eréctil. A raíz de esta falla, la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA por sus siglas en Inglés) de Estados Unidos ordenó a la empresa AvKARE retirar del mercado todos los fármacos de ambos lotes comprometidos.
Los medicamentos involucrados se tratan de un lote de tabletas de 100 mg de Sildenafil y un lote de tabletas de 100 mg de trazodona para el consumidor, enumerados y empaquetados juntos sin darse cuenta durante el proceso de embotellado. En un comunicado, la farmacéutica advirtió que el consumo involuntario de sildenafil, ingrediente activo del Viagra que se usa para el tratamiento de la disfunción eréctil, puede presentar graves riesgos para la salud de los consumidores con problemas médicos subyacentes.
Por ejemplo, el fármaco puede interactuar con los nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados a pacientes con diabetes, hipertensión arterial o enfermedades cardíacas, lo que reduce la presión arterial a niveles peligrosos. El consumo involuntario de trazodona, indicado para el tratamiento del trastorno depresivo mayor, puede tener consecuencias adversas para la salud, como somnolencia, mareos, estreñimiento y visión borrosa.
Estos efectos adversos pueden ser más preocupantes en pacientes de edad avanzada debido a un aumento del riesgo de caídas y problemas de conducción. Los lotes afectados de sildenafil 100 mg trazodona 100 mg fueron distribuidos en todo Estados Unidos, por lo que la farmacéutica ha notificado a sus distribuidores y clientes, además de que está gestionando la devolución de todos los productos.
Con información de Radioformula
