/ jueves 30 de junio de 2022

¿Se quedaron sin presupuesto? Frenan tamiz neonatal ampliado gratuito

La Cámara de Diputados desechó una iniciativa para aplicar estudios de Tamiz Neonatal Ampliado a todos los recién nacidos de nuestro país ¿qué es y por qué es tan importante?

Una de esas noticias de la cual seguramente no escuchaste es que la Cámara de Diputados desechó una iniciativa para aplicar estudios de Tamiz Neonatal Ampliado a todos los recién nacidos de nuestro país ¿qué es y por qué es tan importante? Te contamos todo sobre este estudio que puede salvar la vida de los neonatos.

El pasado martes, la Cámara de Diputados tenía planeado discutir una iniciativa al artículo 61 de la Ley General de Salud en la que a grandes rasgos se buscaba aplicar estudios de Tamiz Neonatal Ampliado a todos los recién nacidos en México.

Esta finalmente fue rechazada y retirada debido a que no alcanza el dinero del Sistema de Salud. Debido a esto, la propuesta quedará guardada en el cajón en espera de que se vuelva a discutir.

La noticia pudo pasar desapercibida, pero gracias a Juan Ortiz, con su #LupaLegislativaMx, compartió la decisión de la cámara; “Morena tumba reforma para garantizar tamiz neonatal universal a niñas y niños. La razón: El Gobierno Federal no tiene dinero para implementarlo.”

El usuario también comentó que la bancada de Morena ‘argumentó’ que retiraban la iniciativa para “fortalecerla”. Aunque en palabras de Ortiz: “pudieron […] Aprobarla, y luego promover una modificación durante su discusión en el pleno de la Cámara de Diputados.”

¿Qué es Tamiz Neonatal?

El tamiz neonatal permite detectar, diagnosticar e iniciar tratamiento oportuno ante la presencia de padecimientos metabólicos en el recién nacido. Este procedimiento permite la detección de enfermedades congénitas en niños aparentemente sanos, antes de que presenten los primeros signos y síntomas del padecimiento, lo que permite actuar de manera inmediata para evitar complicaciones.

Cada año nacen en el Instituto Mexicano Seguro Social alrededor de 450 mil niñas y niños y que actualmente a más del 95 por ciento de ellos se les realiza el tamiz.

¿Cómo es la prueba de Tamiz Neonatal?

La prueba es gratuita y se realiza en la Unidad de Medicina Familiar; consiste en obtener de 4 a 6 gotas de sangre de los recién nacidos, a través de una punción en el talón y recolectarlas en un papel filtro que se manda analizar a laboratorios especializados para detectar datos que indiquen la presencia de alguna enfermedad metabólica.

Diferencias entre Tamiz Neonatal básico y Tamiz Neonatal Ampliado

El Tamiz Neonatal Básico es un procedimiento que ha sido efectivo para el diagnóstico precoz de tan solo 4 errores inatos del metabolismo, tales como:

  • Fenilcetonuria
  • Hipotiroidismo congénito
  • Galactosemia
  • Hiperplasia suprarenal congénita

El Tamiz Neonatal Ampliado analiza 67 enfermedades / Foto Pexels

Por otro lado, el Tamiz Neonatal Ampliado analiza 67 enfermedades.

  • 1. Hipotiroidismo congénito
  • 2. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina III (PAH)
  • 3. Hipertirotropinemia
  • 4. Hiperplasia suprarrenalcongénita variedad perdedora de sal
  • 5. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina IV (PCD)
  • 6. Tirosinemia transitoria neonatal
  • 7. Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)
  • 8. Galactosemia variante Duarte
  • 9. Acidemia argininosuccínica
  • 10. Argininemia
  • 11. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad virilizante simple
  • 12. Tirosinemia tipo III (hawkasinuria 4HPPD)
  • 13. Tirosinemia tipo II (oculocutánea)
  • 14. Fibrosis quística
  • 15. Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
  • 16. Galactosemia clásica (deficiencia de galactosa 1- fosfato uridiltransferasa)
  • 17. Fenilcetonuria clásica (deficiencia de fenilalanina hidroxilasa)
  • 18. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina II (DHPR)
  • 19. Citrulinemia por deficiencia de argininosuccinato sintetasa
  • 20. Citrulinemia por deficiencia de citrina
  • 21. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina I (GTPDH)
  • 22. Atrofia girata
  • 23. Síndrome HHH
  • 24. Homocistinuria
  • 25. Hipermetioninemia neonatal
  • 26. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple clásica
  • 27. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple intermedia
  • 28. 3-metilcrotonilglicinemia
  • 29. Acidemia glutárica I
  • 30. Acidemia 3 hidroxi-3-metilglutárica
  • 31. Acidemia isobutírica
  • 32. Acidemia isovalérica
  • 33. Acidemia malónica
  • 34. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
  • 35. Deficiencia de biotinidasa
  • 36. Acidemia metilmalónica mut –
  • 37. Acidemia metilmalónica mut 0
  • 38. Defectos de síntesis/ingesta de vitamina B12 materna
  • 39. Acidemia propiónica
  • 40. Acidemia 2- metil-3-hidroxibutírica
  • 41. Deficiencia de SCAD (acil-CoA deshidrogenasa, deshidrogenasa de cadena corta)
  • 42. Deficiencia de MCA (acil-CoA deshidrogenasa de cadena media)
  • 43. Acidemia glutárica II
  • 44. Acidemia etilmalónica
  • 45. 2-4-dienoil-CoA reductasa
  • 46. Deficiencia de LCA (acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga)
  • 47. Deficiencia de VLCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga)
  • 48. Deficiencia sistémica de carnitina
  • 49. Defectos de síntesis/ingesta de carnitina materna
  • 50. Defecto de captación de carnitina
  • 51. Hiperglicinemia no cetósica
  • 52. Deficiencia de 3-hidroxi-acil CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCHAD)
  • 53. 2- metilbutirilglicinuria 2MBG
  • 54. Enfermedad de hemoglobina S
  • 55. Enfermedad de hemoglobina C
  • 56. Enfermedad de hemoglobina S/C
  • 57. Enfermedad de hemoglobina E
  • 58. Enfermedad de hemoglobina D
  • 59. Enfermedad de células falciformes con beta talasemia
  • 60. Enfermedad de hemoglobina C con beta talasemia
  • 61. Enfermedad de hemoglobina E con beta talasemia
  • 62. Enfermedad de hemoglobina H
  • 63. Enfermedad de hemoglobina S con rasgo de alfa talasemia
  • 64. Enfermedad de hemoglobina S/C con rasgo de alfa talasemia
  • 65. Enfermedad de hemoglobina G Filadelfia
  • 66. Enfermedad de hemoglobina G con rasgo de alfa talasemia
  • 67. Beta talasemia mayor

Una de esas noticias de la cual seguramente no escuchaste es que la Cámara de Diputados desechó una iniciativa para aplicar estudios de Tamiz Neonatal Ampliado a todos los recién nacidos de nuestro país ¿qué es y por qué es tan importante? Te contamos todo sobre este estudio que puede salvar la vida de los neonatos.

El pasado martes, la Cámara de Diputados tenía planeado discutir una iniciativa al artículo 61 de la Ley General de Salud en la que a grandes rasgos se buscaba aplicar estudios de Tamiz Neonatal Ampliado a todos los recién nacidos en México.

Esta finalmente fue rechazada y retirada debido a que no alcanza el dinero del Sistema de Salud. Debido a esto, la propuesta quedará guardada en el cajón en espera de que se vuelva a discutir.

La noticia pudo pasar desapercibida, pero gracias a Juan Ortiz, con su #LupaLegislativaMx, compartió la decisión de la cámara; “Morena tumba reforma para garantizar tamiz neonatal universal a niñas y niños. La razón: El Gobierno Federal no tiene dinero para implementarlo.”

El usuario también comentó que la bancada de Morena ‘argumentó’ que retiraban la iniciativa para “fortalecerla”. Aunque en palabras de Ortiz: “pudieron […] Aprobarla, y luego promover una modificación durante su discusión en el pleno de la Cámara de Diputados.”

¿Qué es Tamiz Neonatal?

El tamiz neonatal permite detectar, diagnosticar e iniciar tratamiento oportuno ante la presencia de padecimientos metabólicos en el recién nacido. Este procedimiento permite la detección de enfermedades congénitas en niños aparentemente sanos, antes de que presenten los primeros signos y síntomas del padecimiento, lo que permite actuar de manera inmediata para evitar complicaciones.

Cada año nacen en el Instituto Mexicano Seguro Social alrededor de 450 mil niñas y niños y que actualmente a más del 95 por ciento de ellos se les realiza el tamiz.

¿Cómo es la prueba de Tamiz Neonatal?

La prueba es gratuita y se realiza en la Unidad de Medicina Familiar; consiste en obtener de 4 a 6 gotas de sangre de los recién nacidos, a través de una punción en el talón y recolectarlas en un papel filtro que se manda analizar a laboratorios especializados para detectar datos que indiquen la presencia de alguna enfermedad metabólica.

Diferencias entre Tamiz Neonatal básico y Tamiz Neonatal Ampliado

El Tamiz Neonatal Básico es un procedimiento que ha sido efectivo para el diagnóstico precoz de tan solo 4 errores inatos del metabolismo, tales como:

  • Fenilcetonuria
  • Hipotiroidismo congénito
  • Galactosemia
  • Hiperplasia suprarenal congénita

El Tamiz Neonatal Ampliado analiza 67 enfermedades / Foto Pexels

Por otro lado, el Tamiz Neonatal Ampliado analiza 67 enfermedades.

  • 1. Hipotiroidismo congénito
  • 2. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina III (PAH)
  • 3. Hipertirotropinemia
  • 4. Hiperplasia suprarrenalcongénita variedad perdedora de sal
  • 5. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina IV (PCD)
  • 6. Tirosinemia transitoria neonatal
  • 7. Tirosinemia tipo I (hepatorrenal)
  • 8. Galactosemia variante Duarte
  • 9. Acidemia argininosuccínica
  • 10. Argininemia
  • 11. Hiperplasia suprarrenal congénita variedad virilizante simple
  • 12. Tirosinemia tipo III (hawkasinuria 4HPPD)
  • 13. Tirosinemia tipo II (oculocutánea)
  • 14. Fibrosis quística
  • 15. Deficiencia de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa
  • 16. Galactosemia clásica (deficiencia de galactosa 1- fosfato uridiltransferasa)
  • 17. Fenilcetonuria clásica (deficiencia de fenilalanina hidroxilasa)
  • 18. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina II (DHPR)
  • 19. Citrulinemia por deficiencia de argininosuccinato sintetasa
  • 20. Citrulinemia por deficiencia de citrina
  • 21. Fenilcetonuria por deficiencia de biopterina I (GTPDH)
  • 22. Atrofia girata
  • 23. Síndrome HHH
  • 24. Homocistinuria
  • 25. Hipermetioninemia neonatal
  • 26. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple clásica
  • 27. Enfermedad de orina con olor a jarabe de maple intermedia
  • 28. 3-metilcrotonilglicinemia
  • 29. Acidemia glutárica I
  • 30. Acidemia 3 hidroxi-3-metilglutárica
  • 31. Acidemia isobutírica
  • 32. Acidemia isovalérica
  • 33. Acidemia malónica
  • 34. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa
  • 35. Deficiencia de biotinidasa
  • 36. Acidemia metilmalónica mut –
  • 37. Acidemia metilmalónica mut 0
  • 38. Defectos de síntesis/ingesta de vitamina B12 materna
  • 39. Acidemia propiónica
  • 40. Acidemia 2- metil-3-hidroxibutírica
  • 41. Deficiencia de SCAD (acil-CoA deshidrogenasa, deshidrogenasa de cadena corta)
  • 42. Deficiencia de MCA (acil-CoA deshidrogenasa de cadena media)
  • 43. Acidemia glutárica II
  • 44. Acidemia etilmalónica
  • 45. 2-4-dienoil-CoA reductasa
  • 46. Deficiencia de LCA (acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga)
  • 47. Deficiencia de VLCAD (acil-CoA deshidrogenasa de cadena muy larga)
  • 48. Deficiencia sistémica de carnitina
  • 49. Defectos de síntesis/ingesta de carnitina materna
  • 50. Defecto de captación de carnitina
  • 51. Hiperglicinemia no cetósica
  • 52. Deficiencia de 3-hidroxi-acil CoA deshidrogenasa de cadena corta (SCHAD)
  • 53. 2- metilbutirilglicinuria 2MBG
  • 54. Enfermedad de hemoglobina S
  • 55. Enfermedad de hemoglobina C
  • 56. Enfermedad de hemoglobina S/C
  • 57. Enfermedad de hemoglobina E
  • 58. Enfermedad de hemoglobina D
  • 59. Enfermedad de células falciformes con beta talasemia
  • 60. Enfermedad de hemoglobina C con beta talasemia
  • 61. Enfermedad de hemoglobina E con beta talasemia
  • 62. Enfermedad de hemoglobina H
  • 63. Enfermedad de hemoglobina S con rasgo de alfa talasemia
  • 64. Enfermedad de hemoglobina S/C con rasgo de alfa talasemia
  • 65. Enfermedad de hemoglobina G Filadelfia
  • 66. Enfermedad de hemoglobina G con rasgo de alfa talasemia
  • 67. Beta talasemia mayor

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